洁净护理单元设计施工:化妆品净化车间设计施工

更新时间：2025-01-12 09:58:44

洁净护理单元设计施工

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洁净护理单元净化空调系统
洁净护理与隔离单元的防控区和辅助防控区用房，应采用净化空调系统；普通工作区和污物处理区用房可采用送风口无需设过滤器的普通集中空调系统。
洁净护理与隔离单元可采用全新风直流系统，或可全年变新风量运行。
各区宜分开设置空调系统。各类病房空气环境应实行全天候 24 小时全过程控制。
重症监护病房（ICU）及辅房
多床 ICU 空调系统应遵循以下要求：
1.宜优先采用集中空调系统，送回风口宜采用上送下回布置；
2.多床 ICU 应在顶棚上设一定数量排风口，风口内应安中效过滤器。
ICU 内的单人组合病房缓冲间对病房和对走廊均必须保持正压或负压。组合病房其他设计参数同于同类重症监护病房。
易感染患者病房及辅房
治疗期血液病房的净化空调应采用一对一自循环系统，在病床上方集中送风。
当不具备设置集中净化空调系统或不便在床上方设置集中送风面或有其他特殊原因时，治疗期血液病患者也可采用层流治疗舱（不含冷热盘管），室内应有分散风口送风，达到温湿要求和Ⅰ级用房标准。
治疗期血液病房的净化空调系统应采用独立的双风机并联，互为联锁备用。
易感染患者病房中的单人组合病房缓冲间对病房对走廊均必须保持负压或均保持正压。
重度烧伤病房的净化空调应采用一对一自循环系统，在病床上方集中送风。
恢复期血液病房、普通烧伤病房、过敏性哮喘病房可分别采用该类病房共用净化空调系统，病房应分散布置送风口，上送下回，回风口不应设在门口附近。
负压隔离病房及辅房
负压隔离病房可设非全新风净化空调系统，高危隔离病房应为全新风系统，新风宜集中供应。各病房应独立排风。
采用的非全新风系统应为每间病房独立用本室大部分空气经本室空调机组循环、小部分空气直排的系统。
适宜采用全新风系统的，可全部病房和辅房分别共用一个全新风系统。
由普通工作区进入辅助防控区的缓冲间，对内对外都应为正压。
排风管出口应直接通向室外，伸出屋面或平台的排风立管，其出口宜高出屋面或平台地面 3m 以上。排风机与新风机（或送风机）应联锁，当排风机故障时应立即自动关闭新风机（或送风机）。全新风病房应设备用排风机。
相关规范：
GB 51039-2014 综合医院建筑设计规范
GB 50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范
GBT51457-2024《医院洁净护理与隔离单元建筑技术标准》
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
GB 50736-2012民用建筑供暖通风与空气调节设计规范规范
GB 50243-2016通风与空调工程施工质量验收规范
JGJ312-2013《医疗建筑电气设计规范》
GB55020-2021《建筑给水排水与节水通用规范》
GB50751-2012《医用气体工程技术规范》

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化妆品净化车间设计施工

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化妆品厂房设施要求：
厂房应有与生产规模相适应的面积和空间，并合理布局；
应按生产工艺流程及环境控制要求设置功能间（包括制作间、灌装间、包装间等）；应提供与生产工艺相适应的设施和场地，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米；
更衣室应配备衣柜、鞋柜等设施。生产车间应配备足够的非手接触式流动水洗手及消毒设施。生产车间应按产品工艺环境控制需求分为清洁区、准清洁区和一般区。制定车间环境监控计划，定期监控。生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品存储间、灌装间、清洁容器存储间应达到30万级洁净要求。生产区之间应根据工艺质量保证要求保持相应的压差，清洁区与其他生产区保持一定的正压差。
生产车间温度、相对湿度控制应满足产品工艺要求。易燃、易爆、有腐蚀性、易产生粉尘、不易清洁等工序，应使用单独的生产车间和专用生产设备，具备相应的卫生、安全措施，并符合国家相关规定。
易产生粉尘的生产操作岗位（如筛选、粉碎、混合等）应配备有效的除尘和排风设施；
相关规范：
《化妆品生产企业卫生规范》2001
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范
GB 50019-2015 工业建筑供暖通风与空气调节设计规范
GB 50243-2016通风与空调工程施工质量验收规范
GB 50016—2014（2018年版）建筑设计防火规范